Jornal Médico Grande Público

pembrolizumab

FDA aceita dois pedidos de autorização suplementar de produto biológico para o Keytruda (pembrolizuma)
24 março 2017
FDA aceita dois pedidos de autorização suplementar de produto biológico para o Keytruda (pembrolizuma)
A MSD acaba de anunciar que a Agência Americana dos Medicamentos e da Alimentação (FDA) aceitou para revisão dois pedidos de autorização suplementar de produto biológico (sBla) para Keytruda (pembrolizumab), a ter....
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