Jornal Médico Grande Público

keytruda

FDA aceita dois pedidos de autorização suplementar de produto biológico para o Keytruda (pembrolizuma)
24 março 2017
FDA aceita dois pedidos de autorização suplementar de produto biológico para o Keytruda (pembrolizuma)
A MSD acaba de anunciar que a Agência Americana dos Medicamentos e da Alimentação (FDA) aceitou para revisão dois pedidos de autorização suplementar de produto biológico (sBla) para Keytruda (pembrolizumab), a ter....
Comissão Europeia aprova KEYTRUDA® (pembrolizumab) como tratamento de primeira linha
Terapêutica
01 fevereiro 2017
Comissão Europeia aprova KEYTRUDA® (pembrolizumab) como tratamento de primeira linha
NICE recomenda novo fármaco da MSD para carcinoma do pulmão
+
Pembrolizumab recebe parecer positivo do CHMP para tratamento de melanoma avançado
+
Registe-se

news events box

Mais lidas

1
1