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A Agência Europeia do Medicamento (EMA) divulga a primeira lista de medicamentos essenciais no combate à emergência de Saúde Pública provocada pela pandemia de COVID-19. Na fase atual da pandemia, a lista publicada contém todas as vacinas e terapêuticas aprovadas na União Europeia para prevenir ou tratar a COVID-19. O documento será atualizado de modo a refletir alterações na evolução da doença que possam originar risco acrescido de escassez de determinados medicamentos ou a autorização de novos medicamentos.

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A Sanofi e a AstraZeneca estão a desenvolver o primeiro anticorpo experimental de ação prolongada para conseguir, futuramente, proteger a população pediátrica contra infeções do trato respiratório inferior (ITRI) medicamente atendidas para a época do vírus sincicial respiratório (RSV, do inglês).

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A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou que está a analisar os dados sobre a utilização do anticorpo monoclonal VIR-7831 no tratamento da Covid-19, para apoiar os países na decisão sobre o uso deste medicamento.

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A GlaxoSmithKline (GSK) anunciou que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) adotou um parecer positivo, recomendando o uso de Benlysta (belimumab) administrado por via endovenosa e subcutânea em combinação com terapêutica com imunossupressores para o tratamento de doentes adultos com nefrite lúpica ativa.

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A farmacêutica GSK anunciou que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), emitiu um parecer positivo para o uso de dostarlimab, um anticorpo monoclonal anti-programmed death-1 (PD-1), em mulheres com deficiência de reparação de emparelhamento do DNA (dMMR)/instabilidade alta de microssatélites (MSI-H) recorrente ou cancro do endométrio avançado, progressivo durante ou após o tratamento anterior com regime de platina.

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A Agência Europeia do Medicamento (EMA) iniciou a revisão contínua da vacina da biofarmacêutica alemã CureVac contra a Covid-19, passo preliminar para que a empresa possa submeter um pedido formal para a comercialização.

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A Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou hoje a utilização da vacina da Pfizer-BionNTech contra a Covid-19, que poderá assim começar a ser administrada na União Europeia ainda este ano.

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Documentação relacionada com as vacinas contra a Covid-19 da Pfizer e da BioNTech foi hoje pirateadas num ataque cibernético contra a Agência Europeia do Medicamento (AEM), anunciou a farmacêutica norte-americana Pfizer.

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Urgências no SNS – só empurrar o problema não o resolve
Editorial | Gil Correia
Urgências no SNS – só empurrar o problema não o resolve

É quase esquizofrénico no mesmo mês em que se discute a carência de Médicos de Família no SNS empurrar, por decreto, os doentes que recorrem aos Serviços de Urgência (SU) hospitalares para os Centros de Saúde. A resolução do problema das urgências em Portugal passa necessariamente pelo repensar do sistema, do acesso e de formas inteligentes e eficientes de garantir os cuidados na medida e tempo de quem deles necessita. Os Cuidados de Saúde Primários têm aqui, naturalmente, um papel fundamental.