No âmbito do Dia Mundial da Psoríase, assinalado a 29 de outubro, a Associação Portuguesa da Psoríase (PSO Portugal), com o apoio da LEO Pharma, promoveu o encontro “Psoríase: Momento de Agir” para desmistificar esta patologia. A iniciativa contou com a presença de Paulo Ferreira, dermatologista, Jaime Melancia, presidente da PSO Portugal, e Helena Guia que representou a voz dos doentes, nesta conversa informal sobre impacto desta doença na qualidade de vida.

Paulo Ferreira, além de uma explicação sobre o que é a psoríase e de como se manifesta, abordou também a questão do diagnóstico e dos tratamentos inovadores que permitem, atualmente, ao doente manter a sua qualidade de vida.

“A psoríase é caracterizada pelo aparecimento de placas, portanto, lesões com espessura, com vermelhidão e descamação (…) é importante que as pessoas conheçam e reconheçam que são placas e, portanto, lesões com espessura, não são manchas. Depois a lesões têm sítios muito frequentes de aparecer, couro cabeludo, cotovelos e fundo das costas e também tem uma elevada prevalência familiar, ou seja, há um histórico na família”, esclareceu o dermatologista.

Um dos pontos que também esteve em foco foi o papel das Associações de Doentes, neste caso da PSO Portugal, no que respeita ao aconselhamento dos doentes e das suas famílias. “Nós procuramos ajudar mais no sentido de dar informação, de dar a conhecer às pessoas aquilo que realmente é a doença e o que se deve fazer para ajudar”, frisou o presidente da PSO Portugal, deixando a nota de que “há muito trabalho a ser feito, junto dos médicos de família”.

À conversa esteve também Helena Guia, que partilhou a experiência na primeira pessoa do que é viver com a doença e dos desafios superados desde o momento do aparecimento dos primeiros sinais e sintomas. “É necessário haver um trabalho introspetivo, meditativo e de resiliência para conseguir ultrapassar determinadas coisas com a patologia”, referiu, sublinhando que “todos nós devemos procurar ajuda em algum momento que estejamos mais em desequilíbrio”.

Estima-se que esta patologia afete 125 milhões de pessoas em todo o mundo, das quais cerca de 14 milhões na Europa. De acordo com a PSOPortugal, deverá afetar mais de 200 mil pessoas em Portugal.

Pode assistir ao encontro AQUI.