Novos dados, em quatro análises distintas, confirmam o perfil clínico a longo prazo para o tratamento oncológico de precisão Vitrakvi (larotrectinib) da Bayer, incluindo respostas rápidas e duradouras. O perfil de segurança demonstrou ser favorável em doentes com cancro com fusão NTRK de todas as idades e em vários tipos de tumor.
A Bayer anunciou hoje uma parceria com a farmacêutica alemã Curevac para a apoiar no desenvolvimento da sua vacina contra a covid-19, atualmente na última fase de testes clínicos.
O estudo de fase III da Bayer FIDELIO-DKD, de avaliação da eficácia e da segurança da finerenona versus placebo quando adicionada ao tratamento padrão em doentes com doença renal crónica (DRC) e diabetes tipo 2 (T2D), cumpriu o seu parâmetro de avaliação primário, anunciou hoje a farmacêutica.
A Bayer anunciou hoje o início do FINEARTS-HF. Trata-se de um estudo de fase III multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação e controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança da finerenona na morbilidade e mortalidade em doentes que sofrem de insuficiência cardíaca sintomática (classe II-IV da New York Heart Association) com fração de ejeção ventricular esquerda ≥40%.
A Bayer anunciou que a atualização dos dados clínicos de Vitrakvi (larotrectinib) demonstra uma taxa de resposta “elevada sustentada” e uma “segurança favorável”, num conjunto de dados aumentado de 116 doentes adultos com cancro, devido a fusão da NTRK, incluindo os doentes com metástases cerebrais.
A Bayer anunciou hoje que foi demonstrado que a darolutamida (Nubeqa) “melhora significativamente” a sobrevivência global (SG) e “atrasa significativamente” o aparecimento dos sintomas associados ao cancro, ao mesmo tempo que minimiza a toxicidade associada ao tratamento de homens com cancro da próstata resistente à castração não metastático (CPRCnm).
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu aprovação para a nova seringa pré-cheia para injeção de Eylea (aflibercept).
Os resultados de uma metanálise de rede que comparou os resultados visuais e a carga de tratamento entre eylea (solução de aflibercept para injeção intravítrea) e ranibizumab, em regime do tipo tratar e estender (T&E), foram hoje publicados no jornal Advances in Therapy. De acordo com a análise, os doentes com degenerescência macular relacionada com a idade exsudativa (DMI exsudativa) que receberam aflibercept alcançaram e mantiveram ganhos semelhantes na acuidade visual com seis injeções menos, durante um período de dois anos, em comparação com o ranibizumab.
No processo de reflexão da minha prática clínica, levo em conta para além do meu índice de desempenho geral (IDG) e da satisfação dos meus pacientes, a opinião dos Outros. Não deixo, por isso, de ler as entrevistas cujos destaques despertam em mim o interesse sobre o que pensam e o que esperam das minhas funções, como médico de família. Selecionei alguns títulos divulgados pelo Jornal Médico, que mereceram a minha atenção no último ano:
