O Infarmed aprovou, com efeito desde o passado dia 1 de outubro, a comercialização do regime de Xarelto (rivaroxabano) 2,5 mg duas vezes ao dia, em associação com ácido acetilsalicílico (AAS) 75-100 mg uma vez ao dia, para a prevenção de eventos aterotrombóticos em doentes adultos com doença arterial coronária (DAC) ou doença arterial periférica sintomática (DAP) com alto risco de acontecimentos isquémicos.

A Bayer anunciou hoje que a Comissão Europeia concedeu autorização de comercialização na União Europeia (UE) de Vitrakvi (larotrectinib), uma terapêutica oncológica de medicina de precisão da Bayer.

O Comité para os Medicamentos de Uso Humano (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) da Agência Europeia de Medicamentos recomendou a autorização de introdução no mercado na União Europeia (UE) para o larotrectinib, uma terapêutica oncológica de medicina de precisão da Bayer.

Os resultados do estudo de fase III EINSTEIN-Jr. demonstraram um forte perfil de eficácia e segurança do rivaroxabano em crianças com TEV, com resultados semelhantes aos observados em estudos anteriores em adultos.

LEO Pharma e Bayer anunciaram hoje a conclusão da operação de transferência do negócio global de Dermatologia de prescrição.

A Bayer anunciou ontem uma parceria de cinco anos com o Programa de Ajuda Humanitária com a Federação Mundial de Hemofilia (World Federation of Hemophilia, WFH).

A Bayer submeteu pedido de autorização de introdução no mercado (pedido de AIM) à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para a darolutamida para o tratamento de doentes com cancro da próstata resistente à castração não metastático (CPRCnm).

A Bayer Consumer Health lançou no mercado o novo Bepanthen Baby, pomada para a muda da fralda indicado para proteger e regenerar, diariamente, a pele do rabinho do bebé.