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Novos dados, em quatro análises distintas, confirmam o perfil clínico a longo prazo para o tratamento oncológico de precisão Vitrakvi (larotrectinib) da Bayer, incluindo respostas rápidas e duradouras. O perfil de segurança demonstrou ser favorável em doentes com cancro com fusão NTRK de todas as idades e em vários tipos de tumor.

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A  Bayer anunciou hoje uma parceria com a farmacêutica alemã Curevac para a apoiar no desenvolvimento da sua vacina contra a covid-19, atualmente na última fase de testes clínicos.

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O estudo de fase III da Bayer FIDELIO-DKD, de avaliação da eficácia e da segurança da finerenona versus placebo quando adicionada ao tratamento padrão em doentes com doença renal crónica (DRC) e diabetes tipo 2 (T2D), cumpriu o seu parâmetro de avaliação primário, anunciou hoje a farmacêutica.

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A Bayer anunciou hoje o início do FINEARTS-HF. Trata-se de um estudo de fase III multicêntrico, aleatorizado, em dupla ocultação e controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança da finerenona na morbilidade e mortalidade em doentes que sofrem de insuficiência cardíaca sintomática (classe II-IV da New York Heart Association) com fração de ejeção ventricular esquerda ≥40%.

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A Bayer anunciou que a atualização dos dados clínicos de Vitrakvi (larotrectinib) demonstra uma taxa de resposta “elevada sustentada” e uma “segurança favorável”, num conjunto de dados aumentado de 116 doentes adultos com cancro, devido a fusão da NTRK, incluindo os doentes com metástases cerebrais.

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A Bayer anunciou hoje que foi demonstrado que a darolutamida (Nubeqa) “melhora significativamente” a sobrevivência global (SG) e “atrasa significativamente” o aparecimento dos sintomas associados ao cancro, ao mesmo tempo que minimiza a toxicidade associada ao tratamento de homens com cancro da próstata resistente à castração não metastático (CPRCnm).

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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu aprovação para a nova seringa pré-cheia para injeção de Eylea (aflibercept).

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Os resultados de uma metanálise de rede que comparou os resultados visuais e a carga de tratamento entre eylea (solução de aflibercept para injeção intravítrea) e ranibizumab, em regime do tipo tratar e estender (T&E), foram hoje publicados no jornal Advances in Therapy. De acordo com a análise, os doentes com degenerescência macular relacionada com a idade exsudativa (DMI exsudativa) que receberam aflibercept alcançaram e mantiveram ganhos semelhantes na acuidade visual com seis injeções menos, durante um período de dois anos, em comparação com o ranibizumab.

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As certezas enganadoras sobre os Outros
Editorial | Mário Santos, membro da Direção Nacional da APMGF
As certezas enganadoras sobre os Outros

No processo de reflexão da minha prática clínica, levo em conta para além do meu índice de desempenho geral (IDG) e da satisfação dos meus pacientes, a opinião dos Outros. Não deixo, por isso, de ler as entrevistas cujos destaques despertam em mim o interesse sobre o que pensam e o que esperam das minhas funções, como médico de família. Selecionei alguns títulos divulgados pelo Jornal Médico, que mereceram a minha atenção no último ano: