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A Sanofi e a AstraZeneca estão a desenvolver o primeiro anticorpo experimental de ação prolongada para conseguir, futuramente, proteger a população pediátrica contra infeções do trato respiratório inferior (ITRI) medicamente atendidas para a época do vírus sincicial respiratório (RSV, do inglês).

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A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou que está a analisar os dados sobre a utilização do anticorpo monoclonal VIR-7831 no tratamento da Covid-19, para apoiar os países na decisão sobre o uso deste medicamento.

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A GlaxoSmithKline (GSK) anunciou que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) adotou um parecer positivo, recomendando o uso de Benlysta (belimumab) administrado por via endovenosa e subcutânea em combinação com terapêutica com imunossupressores para o tratamento de doentes adultos com nefrite lúpica ativa.

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A farmacêutica GSK anunciou que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), emitiu um parecer positivo para o uso de dostarlimab, um anticorpo monoclonal anti-programmed death-1 (PD-1), em mulheres com deficiência de reparação de emparelhamento do DNA (dMMR)/instabilidade alta de microssatélites (MSI-H) recorrente ou cancro do endométrio avançado, progressivo durante ou após o tratamento anterior com regime de platina.

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A Agência Europeia do Medicamento (EMA) iniciou a revisão contínua da vacina da biofarmacêutica alemã CureVac contra a Covid-19, passo preliminar para que a empresa possa submeter um pedido formal para a comercialização.

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A Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou hoje a utilização da vacina da Pfizer-BionNTech contra a Covid-19, que poderá assim começar a ser administrada na União Europeia ainda este ano.

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Documentação relacionada com as vacinas contra a Covid-19 da Pfizer e da BioNTech foi hoje pirateadas num ataque cibernético contra a Agência Europeia do Medicamento (AEM), anunciou a farmacêutica norte-americana Pfizer.

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Agência Europeia de Medicamentos (EMA), através do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CMUH), emitiu um parecer favorável face à recomendação de Recarbrio (imipenem/cilastatina/relebactam) para o tratamento da pneumonia adquirida em ambiente hospitalar (PAAH). O anúncio foi feito pela farmacêutica MSD.

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Preparados para o Futuro? // Preparar o Futuro
Editorial | Conceição Outeirinho
Preparados para o Futuro? // Preparar o Futuro

O início da segunda década deste século, foram anos de testagem. Prova intensa, e avassaladora aos serviços de saúde e aos seus profissionais, determinada pelo contexto pandémico. As fragilidades do sistema de saúde revelaram-se de modo mais acentuado, mas por outro lado, deu a conhecer o nível de capacidade de resposta, nomeadamente dos seus profissionais.