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A Agência Europeia do Medicamento (EMA) anunciou que está a analisar os dados sobre a utilização do anticorpo monoclonal VIR-7831 no tratamento da Covid-19, para apoiar os países na decisão sobre o uso deste medicamento.

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A GlaxoSmithKline (GSK) anunciou que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) adotou um parecer positivo, recomendando o uso de Benlysta (belimumab) administrado por via endovenosa e subcutânea em combinação com terapêutica com imunossupressores para o tratamento de doentes adultos com nefrite lúpica ativa.

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A farmacêutica GSK anunciou que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP), da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), emitiu um parecer positivo para o uso de dostarlimab, um anticorpo monoclonal anti-programmed death-1 (PD-1), em mulheres com deficiência de reparação de emparelhamento do DNA (dMMR)/instabilidade alta de microssatélites (MSI-H) recorrente ou cancro do endométrio avançado, progressivo durante ou após o tratamento anterior com regime de platina.

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A Agência Europeia do Medicamento (EMA) iniciou a revisão contínua da vacina da biofarmacêutica alemã CureVac contra a Covid-19, passo preliminar para que a empresa possa submeter um pedido formal para a comercialização.

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A Agência Europeia do Medicamento (EMA) aprovou hoje a utilização da vacina da Pfizer-BionNTech contra a Covid-19, que poderá assim começar a ser administrada na União Europeia ainda este ano.

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Documentação relacionada com as vacinas contra a Covid-19 da Pfizer e da BioNTech foi hoje pirateadas num ataque cibernético contra a Agência Europeia do Medicamento (AEM), anunciou a farmacêutica norte-americana Pfizer.

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Agência Europeia de Medicamentos (EMA), através do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CMUH), emitiu um parecer favorável face à recomendação de Recarbrio (imipenem/cilastatina/relebactam) para o tratamento da pneumonia adquirida em ambiente hospitalar (PAAH). O anúncio foi feito pela farmacêutica MSD.

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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou ontem ter recebido dois pedidos de autorização condicional de comercialização das vacinas desenvolvidas pela BioNTech e Pfizer e pela Moderna para a Covid-19, esperando emitir uma decisão “dentro de semanas”.

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Governação Clínica
Editorial | Joana Romeira Torres
Governação Clínica

O Serviço Nacional de Saúde em Portugal foi criado e cresceu numa matriz de gestão napoleónica, baseada numa forte regulamentação, hierarquização e subordinação ao poder executivo, tendo como objeto leis e regulamentos para reger a atividade de serviços públicos no geral, existindo ausência de regulamentação relativa à sua articulação com os serviços sociais e económicos.

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