Arrancou, hoje, a conferência europeia sobre a síndrome de Mowat-Wilson (MWS, sigla inglesa), no Centro Cultural de Cascais, onde são esperadas aproximadamente cerca de 150 pessoas.
Em vésperas do Dia Mundial das Doenças Raras – que se assinala amanhã, 28 de fevereiro – o Jornal Médico conversou com Rui Negrão, presidente da Associação Síndrome Mowat-Wilson, e pai da Maria, uma menina que sofre desta patologia rara.
Reler as origens do Serviço Nacional de Saúde ajuda a valorizar o presente e pode ser uma forma de aprender para investir no futuro com melhor fundamentação
