A Bayer anuncia que o Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) da European Medicines Agency (EMA) adotou um parecer positivo a incluir os resultados sobre outcomes cardiovasculares do estudo de Fase III FIGARO-DKD. O estudo demonstrou que a finerenona reduziu o risco de eventos cardiovasculares numa população alargada de doentes com doença renal crónica (DRC) de estádios 1-4 e DT2 e diabetes tipo 2.
Um estudo da Faculdade de Medicina da Universidade do Porto (FMUP) concluiu que a desregulação da insulina e da leptina, típicas da diabetes tipo 2, cria um “ambiente metabólico favorável” ao desenvolvimento do cancro da mama. Esta investigação pode vir a desvendar uma nova forma de abordagem terapêutica para casos de cancro da mama.
O estudo ReTUNE (Reversal of Type 2 Diabetes upon Normalisation of Energy Intake in the Non-obese) debruçou-se sobre a possibilidade de a perda de peso contribuir para a reversão da diabetes tipo 2 em pessoas com índice de massa corporal (IMC) ligeiramente superior aos valores considerados normais (> 24kg/m2). Os resultados deste estudo foram apresentados durante a reunião anual da EASD, que decorreu em Estocolmo de 19 a 23 de setembro.
Investigadores australianos identificaram uma enzima que poderá explicar como o exercício físico melhora a capacidade de resposta à insulina e previne a diabetes de tipo 2, segundo um estudo publicado na revista Science Advances.
A MSD Portugal vai organizar o webinar “Diabetes through the pandemics - How are we handling it?”, no dia 27 de abril, focado na análise do impacto da pandemia no tratamento de pessoas com diabetes e na discussão de alternativas encontradas pela classe médica para controlar a doença.
Até cinco milhões de mortes por ano poderiam ser evitadas, a nível mundial, com um aumento da atividade física, estimou a Organização Mundial de Saúde (OMS), ao lançar as linhas orientadoras para esta área.
A Comissão Europeia (CE) aprovou a extensão de indicação de Invokana (canagliflozina), e passa a ser o único inibidor do co-transportador de sódio e glicose 2 (iSGLT2) aprovado na Europa com indicação para tratar a doença renal diabética (DRD) em doentes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2), anunciou hoje a Mundipharma.
Neste momento os CSP encontram-se sobrecarregados de processos burocráticos inúteis, duplicados, desnecessários, que comprometem a relação médico-doente e que retiram tempo para a atividade assistencial.
