Comissão europeia aprova análogo de GLP-1 oral para o tratamento da obesidade e do excesso de peso

A Novo Nordisk anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de introdução no mercado de terapêutica para o tratamento de adultos com obesidade (IMC ≥30 kg/m²) ou excesso de peso (IMC ≥27 kg/m²) com, pelo menos, uma comorbilidade relacionada com o peso, como complemento a uma dieta hipocalórica e ao aumento da atividade física. Esta decisão surge na sequência do parecer positivo emitido pelo Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) em maio de 2026.