A AbbVie anunciou a aprovação pela Comissão Europeia (CE) de risancizumab (terapêutica de indução com 600 mg por via intravenosa [IV] e terapêutica de manutenção com 360 mg por via subcutânea [SC]) como o primeiro inibidor específico da interleucina-23 (IL-23) para o tratamento de adultos com doença de Crohn ativa moderada a grave que tiveram uma resposta inadequada, deixaram de responder ou foram intolerantes à terapêutica convencional ou a uma terapêutica biológica.
A AbbVie anunciou que submeteu pedidos de autorização à Food and Drug Administration (FDA) e à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para utilização de upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) para o tratamento de espondiloartrite axial não radiográfica (nr-axSpA) ativa em adultos com sinais objetivos de inflamação e que tiveram uma resposta inadequada a anti-inflamatórios não esteroides (AINE). Estas submissões são sustentadas pelo ensaio clínico de Fase 3 SELECT-AXIS 2 (Estudo 2).
A revisão da literatura assinala que a remissão clínica na artrite reumatoide (AR) pode estar associada a benefícios económicos como, por exemplo, a redução dos custos médicos diretos e indiretos relacionados com a doença, em comparação com outros níveis de atividade da doença.
A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou risancizumab, em monoterapia ou em combinação com metotrexato (MTX), para o tratamento da artrite psoriática ativa em adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que demonstram ser intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs).
Um estudo, hoje divulgado, concluiu que os profissionais de saúde são o ponto mais forte do Serviço Nacional de Saúde (SNS) e que merece ser valorizado segundo os utentes. Aponta ainda que o acesso e tempos de espera são aspetos a melhorar.
Distinguir e incentivar projetos nacionais é o objetivo da oitava edição do Prémio Healthcare Excellence, promovido pela Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH) em parceria com a biofarmacêutica AbbVie.
A biofarmacêutica AbbVie iniciou uma parceria com a start-up portuguesa Tonic App, passando a disponibilizar recursos exclusivos, em aplicação móvel, sobre diagnóstico e tratamento em três novas áreas clínicas: artrite reumatoide, doenças do fígado e leucemia linfocítica crónica.
A AbbVie anunciou que upadacitinib (15 mg e 30 mg, toma diária única) em monoterapia atingiu os objetivos coprimários de melhoria de pelo menos 75 por cento no Índice de Gravidade e Área do Eczema (EASI 75) e uma classificação na Avaliação Global pelo Investigador validada para dermatite atópica (vIGA-AD) de pele "limpa" ou "quase limpa" (0/1), à semana 16, em adultos e adolescentes com dermatite atópica moderada a grave que são candidatos a terapêutica sistémica.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
