Reações adversas após a toma da vacina da Janssen, envolvendo episódios de desmaios de alguns utentes no Centro Municipal de Vacinação de Mafra para a COVID-19, levaram à abertura de uma investigação pelo Infarmed, que anunciou, paralelamente, a suspensão temporária do respetivo lote “até as devidas averiguações estarem concluídas”.
A Autoridade Nacional do Medicamento (INFARMED) informou que o novo regulamento de dispositivos médicos da União Europeia, que visa tornar os medicamentos e os dispositivos médicos mais disponíveis, acessíveis e baratos, já entrou em vigor.
A Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC) lançou o apelo à Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED) para que o acesso ao tratamento dos doentes com angioedema hereditário seja facilitado.
A MSD anunciou a autorização do Programa de Acesso Precoce (PAP) concedida pelo INFARMED para Lynparza (olaparib), da MSD e da AstraZeneca, como monoterapia de doentes adultos com cancro da próstata metastático resistente à castração (CPmRC) e mutações BRCA1/2, que progrediram após terapia prévia com um novo agente hormonal.
As tabelas de classificação da duração dos tratamentos definidas foram revistas e os medicamentos com classificação farmacoterapêutica “outros anticoagulantes" onde se inserem os anticoagulantes orais diretos (CFT 4.3.1.4), passam a estar incluídos nos “tratamentos de longa duração”.
A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) emitiu uma circular com alertas aos profissionais de saúde e aos cidadãos sobre a vacina da AstraZeneca contra a Covid-19, mas reiterou que os seus benefícios superam os riscos.
O medicamento Dupixent (dupilumab), desenvolvido pela Sanofi Genzyme e pela Regeneron, na apresentação de solução injetável em caneta pré-cheia, recebeu a aprovação de comercialização por parte do Infarmed. Em Portugal desde outubro de 2019, o medicamento é utilizado para o tratamento de dermatite atópica moderada a grave em doentes adultos que são candidatos a terapêutica sistémica com resposta inadequada ou não elegíveis para imunossupressores sistémicos.
O presidente da Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou que Portugal deve receber no segundo trimestre do ano as primeiras vacinas da Johnson & Johnson, fármaco cujo pedido de aprovação foi submetido ao regulador europeu.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
