Esclerose sistémica: rara e tão difícil de tratar

O calendário universal das doenças raras sublinha 29 de junho como Dia Mundial da Esclerose Sistémica ou Esclerodermia Sistémica. Os números não são definitivos, mas estima-se que em Portugal quase três mil pessoas (na sua maioria, mulheres) sofram desta doença de elevada comorbilidade e mortalidade, e que se multiplica nos adjetivos. Uma doença multissistémica crónica. Uma doença inflamatória de causa desconhecida. Uma doença autoimune que afeta o tecido conjuntivo. Tudo razões que nos levam a fixar tópicos pertinentes sobre o essencial da esclerose sistémica (ES). E assim acontece à conversa com a assistente hospitalar graduada de Reumatologia do Centro Hospitalar Lisboa Norte, Catarina Resende.