Nova terapêutica para a doença de Fabry aprovada pela Comissão Europeia

A Chiesi Global Rare Diseases, unidade de negócios do Grupo Chiesi estabelecida para oferecer terapêuticas e soluções para pessoas afetadas por doenças raras, e a Protalix BioTherapeutics, biofarmacêutica centrada no desenvolvimento e comercialização de proteínas terapêuticas recombinadas, produzidas através do seu sistema de expressão baseado em células vegetais, anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização de comercialização à PRX-102 (pegunigalsidase alfa) na União Europeia (UE) para o tratamento de doentes adultos com doença de Fabry.