CE concedeu autorização de introdução no mercado padrão à bulevirtida para o tratamento da infeção crónica pelo VHD

A Gilead Sciences anunciou que a Comissão Europeia concedeu a Autorização de Introdução no Mercado padrão a bulevirtida para o tratamento de adultos com infeção crónica pelo VHD positivos para o ARN-VHD no plasma (ou soro) com doença hepática compensada em julho de 2023.