SPAIC destaca novos tratamentos e alerta para o impacto da imprevisibilidade da AEH

Por ocasião do Dia Mundial do Angioedema Hereditário (AEH), Frederico Regateiro, imunoalergologista da ULS de Coimbra e vice-presidente da Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC), sublinhou os avanços no tratamento desta doença genética rara que afeta entre 300 a 400 portugueses.