O Infarmed alertou hoje para a existência de testes rápidos de Covid-19 falsificados no mercado europeu e avisou que apenas podem ser disponibilizados por fabricantes e distribuidores autorizados e não devem ser comprados na Internet.

Portugal aderiu ao ensaio clínico Solidarity, delineado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) para recolher evidência científica sobre algumas opções de tratamento para a Covid-19, e que vai decorrer em vários centros de investigação do País.

Começa este mês, em Portugal, a colheita de plasma de sangue de doentes recuperados de Covid-19, em dez unidades nacionais. O anúncio foi feito hoje pelo Secretário de Estado da Saúde.

O secretário de Estado da Saúde assegura que os cinco mil testes de biologia molecular para deteção da Covid-19 – que permitem resultados em cerca de 45 minutos a uma hora –, estão validados pelo Infarmed e são fiáveis.

Portugal vai realizar ensaios clínicos ao plasma de doentes recuperados de Covid-19. O anúncio foi feito pelo secretário de Estado da Saúde, António Lacerda Sales, que avança ainda que o estudo deverá começar em maio.

O Infarmed aprovou o financiamento de skyrizi (risancizumab), da AbbVie, no tratamento de doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave, elegíveis para terapêutica sistémica.

Durante o ano passado, o Infarmed aprovou 74 fármacos inovadores. Posto que em 2017 e 2018 – em conjunto – foram aprovados cerca de 110 medicamentos inovadores, 2019 foi um dos anos com maior número de aprovações de inovação terapêutica. Os dados foram revelados hoje pelo presidente da Autoridade do Medicamento, Rui Ivo, no âmbito da cerimónia do 27º aniversário da instituição.

As farmácias e associações de farmácias devem, a partir de hoje, notificar as faltas de medicamentos numa plataforma eletrónica, segundo uma circular do Infarmed.

O Infarmed, Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, acaba de aprovar o financiamento do letermovir, antivírico que previne a reativação e a doença por citomegalovírus (CMV) em doentes CMV-positivos sujeitos a transplante de medula óssea alogénico.

Tendo em conta o aumento da despesa com medicamentos em 2018, face a 2017, o INFARMED, I.P. esclarece que esta decorreu essencialmente, do aumento da despesa com medicamentos oncológicos (58M€ - mais de 50% do valor total), que tem sido a área onde se tem observado um crescendo na inovação terapêutica.

A campanha europeia Med Safety Week 2019 está a decorrer de 25 a 29 de novembro e o Infarmed junta-se ao esforço pelo quarto ano consecutivo.

A Takeda Portugal acaba de anunciar que revestive (teduglutido) pó e solvente para solução injetável obteve a aprovação do Infarmed para uso no Serviço Nacional de Saúde no tratamento de doentes com Síndrome do Intestino Curto com 1 ano de idade ou mais.

O riociguat é o único tratamento aprovado até ao momento para utilização em dois tipos de Hipertensão Pulmonar (doença progressiva e potencialmente fatal):

Durante os dias 24 e 25 de setembro, o Infarmed recebeu representantes de Associações de Doentes, nomeadamente Convenção Nacional de Saúde, Mais Participação, Melhor Saúde e Plataforma Saúde em Diálogo.

O Estado vai passar a comparticipar a 100% os leites destinados a crianças com alergia às proteínas do leite de vaca, desde que prescritos por pediatras do Serviço Nacional de Saúde (SNS).