O Infarmed aprovou a comparticipação de Venclyxto em combinação com rituximab no tratamento de doentes adultos com leucemia linfocítica crónica (LLC) que receberam pelo menos uma terapêutica prévia. 

A Takeda Portugal acaba de anunciar que Ninlaro cápsulas obteve a aprovação do financiamento pelo Infarmed em combinação com lenalidomida e dexametasona, para doentes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia.

A Takeda Portugal acaba de anunciar que Adcetris (brentuximab vedotina) obteve a aprovação do Infarmed para uso em meio hospitalar em duas novas indicações terapêuticas: tratamento de doentes adultos com linfoma de Hodgkin (LH) CD30+ em risco aumentado de recidiva ou progressão após transplante autólogo de células estaminais (TACE) e tratamento de doentes adultos com linfoma cutâneo de células T (LCCT) CD30+ após pelo menos 1 terapêutica sistémica prévia.

O Governo nomeou ontem os novos elementos do conselho diretivo do Infarmed, passando o vice-presidente, Rui Ivo, a presidente da autoridade nacional do medicamento.

O Infarmed acaba de anunciar ter concedido autorização para utilização em meio hospitalar e comparticipação de um tratamento para o cancro da mama metastático/avançado (CMm) em Portugal. A medida anunciada pela agência reguladora do medicamento entra em vigor já a partir deste mês. 

A despesa do Estado com medicamentos vendidos em farmácias aumentou 3,4% em 2018, ano em que os gastos dos utentes com fármacos também subiram, revelam dados do Infarmed divulgados à agência Lusa.

Os portugueses consumiram mais quatro milhões de embalagens de medicamentos em 2018 do que no ano anterior, o que demonstra que a acessibilidade aos fármacos “continua em níveis elevados”, anunciou hoje a autoridade nacional do medicamento (Infarmed).

O cultivo, fabrico e comércio da canábis para fins medicinais só poderá ser feito depois da autorização do Infarmed, devendo ser atualizada todos os anos.

De acordo com o Infarmed, o número de notificações de incidentes com dispositivos médicos é “extremamente baixo” em Portugal, sendo a utilização dos mesmos considerada segura.

O Infarmed registou um aumento de notificações de reações adversas a medicamentos este ano, 5.385 nos primeiros seis meses. Segundo a diretora de farmacovigilância do Infarmed, Fátima Canedo, o objetivo é alcançar as dez mil até ao final do ano.

A regulamentação da lei do uso da canábis para fins medicinais, desde o cultivo até à dispensa dos medicamentos em farmácia, estará concluída até ao final do ano, garantiu o Infarmed.

A deslocalização do Infarmed para o Porto está dependente da comissão da Assembleia da República que irá acompanhar os processos de descentralização dos serviços públicos.

A Associação Portuguesa da Indústria Farmacêutica (Apifarma) congratulou a decisão do Governo de vincular a deslocalização do Infarmed para o Porto à análise da Comissão Independente para a Descentralização, criada na Assembleia da República.

A Autoridade da Concorrência (AdC) e o Infarmed assinaram, hoje, um protocolo inédito de cooperação para a constituição de instrumentos de articulação e de intercâmbio de informação, capazes de incrementar a eficácia de atribuições e competências das duas entidades.

A Food and Drug Administration (FDA), autoridade reguladora do medicamento dos Estados Unidos, reconheceu a capacidade e a qualidade das inspeções desenvolvidas pelo Infarmed.

A autoridade do medicamento garantiu que não haverá faltas de medicação para a doença de Parkinson em Portugal. No entanto, apelou aos doentes e aos médicos para que tenham moderação na compra e na prescrição.