Reações adversas após a toma da vacina da Janssen, envolvendo episódios de desmaios de alguns utentes no Centro Municipal de Vacinação de Mafra para a COVID-19, levaram à abertura de uma investigação pelo Infarmed, que anunciou, paralelamente, a suspensão temporária do respetivo lote “até as devidas averiguações estarem concluídas”.

A Autoridade Nacional do Medicamento (INFARMED) informou que o novo regulamento de dispositivos médicos da União Europeia, que visa tornar os medicamentos e os dispositivos médicos mais disponíveis, acessíveis e baratos, já entrou em vigor.

A Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica (SPAIC) lançou o apelo à Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED) para que o acesso ao tratamento dos doentes com angioedema hereditário seja facilitado.

A MSD anunciou a autorização do Programa de Acesso Precoce (PAP) concedida pelo INFARMED para Lynparza (olaparib), da MSD e da AstraZeneca, como monoterapia de doentes adultos com cancro da próstata metastático resistente à castração (CPmRC) e mutações BRCA1/2, que progrediram após terapia prévia com um novo agente hormonal.

As tabelas de classificação da duração dos tratamentos definidas foram revistas e os medicamentos com classificação farmacoterapêutica “outros anticoagulantes" onde se inserem os anticoagulantes orais diretos (CFT 4.3.1.4), passam a estar incluídos nos “tratamentos de longa duração”.

A Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) emitiu uma circular com alertas aos profissionais de saúde e aos cidadãos sobre a vacina da AstraZeneca contra a Covid-19, mas reiterou que os seus benefícios superam os riscos.

O medicamento Dupixent (dupilumab), desenvolvido pela Sanofi Genzyme e pela Regeneron, na apresentação de solução injetável em caneta pré-cheia, recebeu a aprovação de comercialização por parte do Infarmed. Em Portugal desde outubro de 2019, o medicamento é utilizado para o tratamento de dermatite atópica moderada a grave em doentes adultos que são candidatos a terapêutica sistémica com resposta inadequada ou não elegíveis para imunossupressores sistémicos.

O presidente da Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou que Portugal deve receber no segundo trimestre do ano as primeiras vacinas da Johnson & Johnson, fármaco cujo pedido de aprovação foi submetido ao regulador europeu.

Realiza-se hoje, às 15h, a sessão pública de apresentação do Plano de Vacinação de Combate à Covid-19.

No passado mês de maio, a farmacêutica portuguesa Bristol-Myers Squibb chegou a acordo com a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED), para financiamento do Opdivo (nivolumab), no tratamento adjuvante do melanoma em doentes com envolvimento de gânglios linfáticos, que tenham sido sujeitos de ressecção completa.

O Infarmed recebeu este ano mais de 10.600 notificações de reações adversas a medicamentos, a maioria (62,7%) das quais consideradas graves, segundo os dados a que a agência Lusa teve acesso.

A comercialização do medicamento indicado para ansiedade e sintomas nervosos “Victan 2mg”, que estava indisponível desde julho, já foi reposta, anunciou a Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed).

O arranque do processo de distribuição da vacina para a Covid-19 deve acontecer a partir do final do ano, revelou hoje o secretário de Estado da Saúde na conferência de imprensa de atualização sobre a pandemia.