A MSD acaba de anunciar que a Comissão Europeia (CE) concedeu Autorização de Introdução no Mercado (AIM) ao Prevymis, em forma de comprimidos de toma única diária, para uso oral, e em concentrado para solução para perfusão intravenosa (IV).
A MSD acaba de anunciar novos dados sobre o Keytruda (pembrolizumab) decorrentes do ensaio de fase III KEYNOTE-189.
O Infarmed aprovou a comparticipação de pembrolizumab, a terapêutica de imuno-oncologia anti-PD-1 da MSD, para primeira linha de tratamento do cancro do pulmão de células não-pequenas – irressecável ou metastático – em adultos cujos tumores expressam PD-L1 (TPS≥50%) sem mutação EGFR ou translocação ALK.
A MSD anunciou resultados atualizados do ensaio clínico de fase 3 KEYNOTE-045 – para avaliar keytruda (pembrolizumab), a terapêutica anti-PD-1 da companhia, em doentes com carcinoma urotelial metastático ou localmente avançado com progressão da doença durante ou após quimioterapia à base de platino (após progressão com platino).
A MSD anunciou os resultados atualizados da coorte G do ensaio clínico de fase 2 KEYNOTE-021 para avaliar keytruda (pembrolizumab), a terapêutica anti-PD-1 da empresa em administração combinada com pemetrexedo e carboplatina (pem/carbo) no tratamento de doentes com carcinoma do pulmão de células não-pequenas (CPCNP) não-escamoso avançado não tratado previamente, com ou sem expressão PD-L1.
No próximo dia 11 de setembro abrem as candidaturas à 7ª Edição do Prémio SCML / MSD em Saúde Pública e Epidemiologia Clínica, uma distinção da Sociedade das Ciências Médicas de Lisboa (SCML) que conta com o apoio da MSD.
A MSD acaba de anunciar os resultados atualizados do KEYNOTE-045 e do KEYNOTE-052, dois estudos que avaliam o Keytruda (pembrolizumab), em determinados doentes com carcinoma urotelial metastático ou localmente avançado, um tipo de cancro da bexiga.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.