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A AbbVie anunciou que submeteu pedidos de autorização à Food and Drug Administration (FDA) e à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para utilização de upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) para o tratamento de espondiloartrite axial não radiográfica (nr-axSpA) ativa em adultos com sinais objetivos de inflamação e que tiveram uma resposta inadequada a anti-inflamatórios não esteroides (AINE). Estas submissões são sustentadas pelo ensaio clínico de Fase 3 SELECT-AXIS 2 (Estudo 2).

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A revisão da literatura assinala que a remissão clínica na artrite reumatoide (AR) pode estar associada a benefícios económicos como, por exemplo, a redução dos custos médicos diretos e indiretos relacionados com a doença, em comparação com outros níveis de atividade da doença.

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A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou risancizumab, em monoterapia ou em combinação com metotrexato (MTX), para o tratamento da artrite psoriática ativa em adultos que tiveram uma resposta inadequada ou que demonstram ser intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da doença (DMARDs).

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Um estudo, hoje divulgado, concluiu que os profissionais de saúde são o ponto mais forte do Serviço Nacional de Saúde (SNS) e que merece ser valorizado segundo os utentes. Aponta ainda que o acesso e tempos de espera são aspetos a melhorar.

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Distinguir e incentivar projetos nacionais é o objetivo da oitava edição do Prémio Healthcare Excellence, promovido pela Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH) em parceria com a biofarmacêutica AbbVie.

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A biofarmacêutica AbbVie iniciou uma parceria com a start-up portuguesa Tonic App, passando a disponibilizar recursos exclusivos, em aplicação móvel, sobre diagnóstico e tratamento em três novas áreas clínicas: artrite reumatoide, doenças do fígado e leucemia linfocítica crónica.

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A AbbVie anunciou que upadacitinib (15 mg e 30 mg, toma diária única) em monoterapia atingiu os objetivos coprimários de melhoria de pelo menos 75 por cento no Índice de Gravidade e Área do Eczema (EASI 75) e uma classificação na Avaliação Global pelo Investigador validada para dermatite atópica (vIGA-AD) de pele "limpa" ou "quase limpa" (0/1), à semana 16, em adultos e adolescentes com dermatite atópica moderada a grave que são candidatos a terapêutica sistémica.

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A AbbVie anunciou a publicação na Arthritis & Rheumatology de resultados do ensaio clínico de Fase III SELECT-EARLY. Trata-se de um estudo que avaliou upadacitinib em monoterapia em doentes com artrite reumatoide ativa moderada a grave sem tratamento prévio com metotrexato (MTX) ou com exposição limitada a MTX.

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Internato centrado na grelha de avaliação curricular: defeito ou virtude?
Editorial | Denise Cunha Velho
Internato centrado na grelha de avaliação curricular: defeito ou virtude?

Sou do tempo em que, na Zona Centro, não se conhecia a grelha de avaliação curricular, do exame final da especialidade. Cada Interno fazia o melhor que sabia e podia, com os conselhos dos seus orientadores e de internos de anos anteriores. Tive a sorte de ter uma orientadora muito dinâmica e que me deu espaço para desenvolver projectos e actividades que me mantiveram motivada, mas o verdadeiro foco sempre foi o de aprender a comunicar o melhor possível com as pessoas que nos procuram e a abordar correctamente os seus problemas. Se me perguntarem se gostaria de ter sabido melhor o que se esperava que fizesse durante os meus três anos de especialidade, responderei afirmativamente, contudo acho que temos vindo a caminhar para o outro extremo.