O Infarmed aprovou o financiamento de Keytruda (pembrolizumab), em monoterapia, para o tratamento de doentes adultos com Linfoma de Hodgkin clássico (LHc) refratário ou recidivado, após transplante autólogo de células estaminais e tratamento com brentuximab vedotina.
A MSD anunciou que a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, INFARMED, aprovou o financiamento de pembrolizumab (KEYTRUDA), em combinação com pemetrexedo (ALIMTA) e quimioterapia contendo platina (cisplatina ou carboplatina), para o tratamento de primeira linha do cancro do pulmão de células não-pequenas, não-escamoso, metastático (CPCNP) em adultos cujos tumores não expressem mutações EGFR ou ALK.
A MSD anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou o tratamento com pembrolizumab em monoterapia para o tratamento de doentes com cancro do pulmão de pequenas células metastático (SCLC) com progressão da doença e pelo menos uma outra linha prévia de tratamento.
A MSD anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a extensão da utilização de pembrolizumab em monoterapia para o tratamento em primeira linha de doentes com CPCNP estadio III não candidatos a ressecação cirúrgica ou quimio-radioterapia definitiva, ou doentes com CPCNP metastático cujos tumores expressam PD-L1 (TPS≥1%), sem mutações tumorais EGFR ou ALK.
A MSD anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou a aprovação de um novo esquema posológico para todas as indicações de keytruda (pembrolizumab) em monoterapia aprovadas na União Europeia (UE).
A MSD anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou Keytruda (pembrolizumab) em combinação com quimioterapia para o tratamento em primeira linha de doentes com cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP) não-escamoso metastático.
A MSD apresentou recentemente dados de fase III do estudo KEYNOTE-048, que avaliou o Keytruda (pembrolizumab) em monoterapia como terapêutica de primeira linha em doentes com cancro da cabeça e pescoço recorrente ou metastático (R/M HNSCC) cujos tumores expressam PD-L1 L1 com uma marcação combinada positiva (CPS) ≥20.
A MSD partilhou recentemente novos dados sobre o uso de Keytruda (pembrolizumab) decorrentes dos estudos KEYNOTE-006 e KEYNOTE-001, apresentados na Reunião Anual da American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2018, que decorreu recentemente em Chicago.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
