A vacina Janssen contra a COVID-19, de dose única, é menos eficaz contra as variantes Delta e Lambda, pelo que é recomendada uma segunda dose, de acordo com um estudo norte-americano hoje publicado.
Na Janssen, temos o compromisso com os profissionais de saúde, nas áreas terapêuticas em que atuamos, de garantir uma atualização científica continua, através de um programa de educação médica de elevada qualidade, relevante e inovador, quer em conteúdo, quer na experiência educacional.
A vacina de dose única para a Covid-19 da Janssen, companhia farmacêutica do Grupo Johnson & Johnson, foi autorizada pela Comissão Europeia tendo recebido também autorização de introdução no mercado condicional da Agência Europeia do Medicamento (EMA).
O presidente da Autoridade Nacional do Medicamento (Infarmed) anunciou que Portugal deve receber no segundo trimestre do ano as primeiras vacinas da Johnson & Johnson, fármaco cujo pedido de aprovação foi submetido ao regulador europeu.
O medicamento TREMFYA® ▼ (guselcumab) da Janssen usado para o tratamento de doentes adultos com artrite psoriática ativa (AP) que tiveram uma resposta inadequada ou que demonstraram ser intolerantes a uma terapêutica prévia com medicamentos antirreumáticos modificadores da doença (DMARD), foi aprovado pela Comissão Europeia.
A 7.ª edição Janssen Hematology Meeting escolheu seis trabalhos vencedores, para um total de mais de 12.000 euros em prémios de investigação, atribuídos pela Janssen, companhia farmacêutica do Grupo Johnson & Johnson.
A Janssen, companhia farmacêutica do grupo Johnson & Johnson, anunciou hoje que TREMFYA (Guselcumab) foi comparticipado em Portugal para o tratamento da Psoríase em Placas Moderada a Grave.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
