No âmbito do Dia Mundial da Psoríase, assinalado a 29 de outubro, a Associação Portuguesa da Psoríase (PSO Portugal), com o apoio da LEO Pharma, promoveu o encontro “Psoríase: Momento de Agir” para desmistificar esta patologia. A iniciativa contou com a presença de Paulo Ferreira, dermatologista, Jaime Melancia, presidente da PSO Portugal, e Helena Guia que representou a voz dos doentes, nesta conversa informal sobre impacto desta doença na qualidade de vida.
No âmbito do Dia Mundial da Psoríase, a PSO Portugal – Associação Portuguesa de Psoríase, em parceria com a Spirituc e à Guess What, organiza uma conferência dedicada a esta doença.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
