A AbbVie acaba de anunciar os resultados do ensaio clínico de fase III SELECT-MONOTHERAPY, que avaliou o upadacitinib (ABT-494) – inibidor seletivo de JAK1 oral – no tratamento em monoterapia de doentes com artrite reumatoide (AR) moderada a grave que não apresentaram uma resposta adequada ao tratamento com metotrexato.
O Venetoclax, usado para o tratamento da leucemia linfocítica crónica (LLC), foi distinguido com o Prémio Prix Galien USA na categoria “Best Pharmaceutical Product”.
A AbbVie acaba de apresentar novos dados de três ensaios principais de fase III que avaliaram risankizumab – um inibidor experimental da interleucina-23 (IL-23) – em comparação com ustekinumab e adalimumab no tratamento de doentes com psoríase crónica em placas moderada a grave.
A Associação Portuguesa para o Estudo do Fígado (APEF) vai receber um fibroscan portátil, uma oferta da biofarmacêutica AbbVie. A doação do equipamento está prevista para o final da tarde de hoje, pelas 18:30 horas, e vai permitir aos associados da APEF o acesso a este meio de avaliação do grau de fibrose hepática e assim colmatar a sua inexistência em alguns hospitais do país.
A AbbVie anunciou elevadas taxas de RVS alcançadas com oito semanas de tratamento com o seu regime terapêutico em investigação, de toma diária única, sem ribavirina, pan-genotípico, de Glecaprevir/Pibrentasvir (G/P) em doentes com infeção crónica pelo vírus da hepatite C (VHC) de genótipo 3 (GT3) difíceis de tratar.
A AbbVie, uma companhia biofarmacêutica global, anunciou o estabelecimento de quatro novas parcerias com as principais empresas de Investigação e Desenvolvimento (I&D) em saúde com o objetivo de contribuir para avanços científicos e incluir as novas descobertas nas áreas-chave do seu pipeline. Com mais de 50 moléculas em investigação clínica, o pipeline da AbbVie abrange áreas com necessidades médicas significativas, tais como a Oncologia, a Imunologia, as Neurociências e a Virologia.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (INFARMED) aprovou a comparticipação de humira (adalimumab) da biofarmacêutica AbbVie para o tratamento da hidradenite supurativa (acne inversa) ativa, moderada a grave, sempre que prescrito pelo médico dermatologista em consultas especializadas, no diagnóstico e tratamento da hidradenite supurativa, nos hospitais do SNS e nos hospitais privados. Adalimumab é, neste momento, o primeiro e único medicamento aprovado para o tratamento da hidradenite supurativa na União Europeia.
O Hospital de Vila Franca de Xira venceu o prémio Healthcare Excellence com o projeto “Capacitar para melhor cuidar”, no âmbito de uma iniciativa que prepara cuidadores para prestar cuidados ao domicílio a doentes em pós-operatório. Esta é a terceira edição desta iniciativa, que teve lugar em Óbidos, e é promovida pela Associação Portuguesa de Administradores Hospitalares (APAH) em parceria com a biofarmacêutica AbbVie.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
