Agência Europeia de Medicamentos (EMA), através do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CMUH), emitiu um parecer favorável face à recomendação de Recarbrio (imipenem/cilastatina/relebactam) para o tratamento da pneumonia adquirida em ambiente hospitalar (PAAH). O anúncio foi feito pela farmacêutica MSD.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou ontem ter recebido dois pedidos de autorização condicional de comercialização das vacinas desenvolvidas pela BioNTech e Pfizer e pela Moderna para a Covid-19, esperando emitir uma decisão “dentro de semanas”.
A Comissão Europeia (CE) vai investir 605 milhões de euros nos próximos sete anos para implementar uma União Europeia da Saúde, com medidas que preveem o reforço das agências europeias para controlo de doenças e de medicamentos.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a dexametasona para o tratamento dos casos graves de Covid-19 que exigem a administração de oxigénio. A decisão vem permitir que as empresas farmacêuticas que fabricam este medicamento, um corticoesteroide habitualmente utilizado noutras situações, solicitem que a utilização para o tratamento da Covid-19 nestes casos seja oficialmente incluída na sua autorização de comercialização.
Uma vacina contra o Covid-19 poderá estar pronta dentro de um ano, num cenário "otimista", informou hoje a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), com base nos ensaios e investigação em curso.
A Agência Europeia do Medicamento recebeu um novo edifício sede da mão das autoridades holandesas, prevendo-se que esteja a funcionar em pleno nas novas instalações em janeiro de 2020.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
