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A farmacêutica Takeda lançou um projeto que pretende consciencializar e sensibilizar a população e os profissionais de saúde para a relevância de complementar os ensaios clínicos com resultados dos estudos de vida real no mieloma múltiplo.  

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A Takeda, companhia farmacêutica de origem japonesa, apresentou recentemente, na 62ª Reunião e Exposição Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH), os resultados chave de cinco posters e quatro resumos de hematologia, que afirmam o seu compromisso no tratamento de distúrbios hemorrágicos raros.

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A biofarmacêutica Takeda anunciou que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu uma “opinião positiva” na avaliação da adição da nova apresentação e recomendou a aprovação de Takhzyro (lanadelumab) em seringa pré-cheia.  

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A biofarmacêutica Takeda anunciou os resultados das comunicações orais apresentadas no 25.º Congresso da Associação Europeia de Hematologia, em que se incluem os positivos do estudo de fase III TOURMALINE-MM4, um ensaio clínico aleatorizado que avalia o efeito de NINLARO (ixazomib) em monoterapia como tratamento de manutenção de primeira linha em doentes adultos diagnosticados com mieloma múltiplo não candidatos a transplante de células estaminais.

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A Neurocrine e a Takeda anunciaram uma “colaboração estratégica” para desenvolver e comercializar moléculas no pipeline de psiquiatria, na fase inicial e intermediária da Takeda.

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A biofarmacêutica Takeda anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização para a comercialização da formulação subcutânea (SC) de Entyvio (vedolizumab), um biológico seletivo para o intestino para tratamento de manutenção em doentes adultos com colite ulcerosa ou doença de Crohn activa moderada a grave.  

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segunda-feira, 29 julho 2019 11:53

Infarmed aprova financiamento de ninlaro

A Takeda Portugal acaba de anunciar que Ninlaro cápsulas obteve a aprovação do financiamento pelo Infarmed em combinação com lenalidomida e dexametasona, para doentes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia.

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A Takeda anunciou resultados adicionais do estudo comparativo de fase IIIb, Varsity, o qual demonstrou que vedolizumab, tratamento biológico seletivo para o intestino, foi superior ao anti-TNF biológico adalimumab, na obtenção de remissão clínica às 52 semanas de tratamento em doentes com colite ulcerosa ativa, moderada a grave.

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As certezas enganadoras sobre os Outros
Editorial | Mário Santos, membro da Direção Nacional da APMGF
As certezas enganadoras sobre os Outros

No processo de reflexão da minha prática clínica, levo em conta para além do meu índice de desempenho geral (IDG) e da satisfação dos meus pacientes, a opinião dos Outros. Não deixo, por isso, de ler as entrevistas cujos destaques despertam em mim o interesse sobre o que pensam e o que esperam das minhas funções, como médico de família. Selecionei alguns títulos divulgados pelo Jornal Médico, que mereceram a minha atenção no último ano: