A farmacêutica Takeda lançou um projeto que pretende consciencializar e sensibilizar a população e os profissionais de saúde para a relevância de complementar os ensaios clínicos com resultados dos estudos de vida real no mieloma múltiplo.
A Takeda, companhia farmacêutica de origem japonesa, apresentou recentemente, na 62ª Reunião e Exposição Anual da Sociedade Americana de Hematologia (ASH), os resultados chave de cinco posters e quatro resumos de hematologia, que afirmam o seu compromisso no tratamento de distúrbios hemorrágicos raros.
A biofarmacêutica Takeda anunciou que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu uma “opinião positiva” na avaliação da adição da nova apresentação e recomendou a aprovação de Takhzyro (lanadelumab) em seringa pré-cheia.
A biofarmacêutica Takeda anunciou os resultados das comunicações orais apresentadas no 25.º Congresso da Associação Europeia de Hematologia, em que se incluem os positivos do estudo de fase III TOURMALINE-MM4, um ensaio clínico aleatorizado que avalia o efeito de NINLARO (ixazomib) em monoterapia como tratamento de manutenção de primeira linha em doentes adultos diagnosticados com mieloma múltiplo não candidatos a transplante de células estaminais.
A Neurocrine e a Takeda anunciaram uma “colaboração estratégica” para desenvolver e comercializar moléculas no pipeline de psiquiatria, na fase inicial e intermediária da Takeda.
A biofarmacêutica Takeda anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização para a comercialização da formulação subcutânea (SC) de Entyvio (vedolizumab), um biológico seletivo para o intestino para tratamento de manutenção em doentes adultos com colite ulcerosa ou doença de Crohn activa moderada a grave.
A Takeda Portugal acaba de anunciar que Ninlaro cápsulas obteve a aprovação do financiamento pelo Infarmed em combinação com lenalidomida e dexametasona, para doentes adultos com mieloma múltiplo que tenham recebido pelo menos uma terapêutica prévia.
A Takeda anunciou resultados adicionais do estudo comparativo de fase IIIb, Varsity, o qual demonstrou que vedolizumab, tratamento biológico seletivo para o intestino, foi superior ao anti-TNF biológico adalimumab, na obtenção de remissão clínica às 52 semanas de tratamento em doentes com colite ulcerosa ativa, moderada a grave.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
