A Amgen anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu uma Autorização de Introdução no Mercado (AIM) incondicional para blinatumomab, com base nos dados de sobrevivência global obtidos do estudo de fase III (TOWER), em doentes adultos com leucemia linfoblástica aguda (LLA), com cromossoma Filadélfia negativo, em recaída ou refratária.
Neste momento os CSP encontram-se sobrecarregados de processos burocráticos inúteis, duplicados, desnecessários, que comprometem a relação médico-doente e que retiram tempo para a atividade assistencial.
