A Takeda revelou que o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo para a utilização de brigatinib em monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC), localmente avançado ou metastático, positivo para a cinase do linfoma anaplásico (ALK+), tratados previamente com crizotinib.
A Takeda acaba de divulgar dados de um estudo de fase III que comparou brigatinib a crizotinib na sobrevivência livre de progressão (PFS) em doentes com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado. Os resultados divulgados em comunicado pela farmacêutica japonesa aplicam-se na primeira linha de tratamento de doentes com CPNPC, com translocação ALK, e foram verificados na primeira análise interina planeada do estudo ALTA-1.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
