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A biofarmacêutica Takeda anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu autorização para a comercialização da formulação subcutânea (SC) de Entyvio (vedolizumab), um biológico seletivo para o intestino para tratamento de manutenção em doentes adultos com colite ulcerosa ou doença de Crohn activa moderada a grave.  

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A Takeda anunciou resultados adicionais do estudo comparativo de fase IIIb, Varsity, o qual demonstrou que vedolizumab, tratamento biológico seletivo para o intestino, foi superior ao anti-TNF biológico adalimumab, na obtenção de remissão clínica às 52 semanas de tratamento em doentes com colite ulcerosa ativa, moderada a grave.

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terça-feira, 28 agosto 2018 13:05

Takeda revela novos dados do ensaio clínico VISIBLE 1

A companhia farmacêutica Takeda revelou novos dados decorrentes do estudo de fase III VISIBLE 1.

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O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aprovou um novo medicamento para o tratamento de doentes adultos com colite ulcerosa moderada a gravemente ativa, cuja comercialização na União Europeia (UE) acaba de receber luz verde por parte da Comissão Europeia (CE).

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O Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu, recentemente, o seu parecer positivo para a utilização de uma nova alternativa terapêutica oral em doentes com colite ulcerosa (CU) moderada a grave.

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As certezas enganadoras sobre os Outros
Editorial | Mário Santos, membro da Direção Nacional da APMGF
As certezas enganadoras sobre os Outros

No processo de reflexão da minha prática clínica, levo em conta para além do meu índice de desempenho geral (IDG) e da satisfação dos meus pacientes, a opinião dos Outros. Não deixo, por isso, de ler as entrevistas cujos destaques despertam em mim o interesse sobre o que pensam e o que esperam das minhas funções, como médico de família. Selecionei alguns títulos divulgados pelo Jornal Médico, que mereceram a minha atenção no último ano: