A AbbVie revelou novos resultados PRO (Patient-Reported Outcomes) de três ensaios clínicos de fase III que avaliaram risankizumab em doentes adultos com psoríase em placas moderada a grave, no âmbito do 27.º Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV), que decorreu em Paris.
A AbbVie submeteu um pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) à Agência Europeia do Medicamento (EMA) para risankizumab, um inibidor da interleucina-23 (IL-23) em desenvolvimento, que está a ser avaliado para o tratamento de doentes com psoríase em placas moderada a grave.
Neste momento os CSP encontram-se sobrecarregados de processos burocráticos inúteis, duplicados, desnecessários, que comprometem a relação médico-doente e que retiram tempo para a atividade assistencial.
