Agência Europeia do Medicamento aprova tratamento com Keytruda

A MSD anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) adotou um parecer positivo recomendando a aprovação de Keytruda (pembrolizumab), a terapêutica anti-PD-1 da empresa, para o tratamento de doentes adultos com linfoma de Hodgkin clássico em recidivante ou refratário (LHc) que não tenham respondido a transplante de células estaminais autólogas (ASCT) e a brentuximab vedotina (BV) ou que não foram considerados elegíveis para transplante e que não tenham respondido a BV.