Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu parecer positivo sobre a dosagem de 6 em 6 semanas para todas as indicações de keytruda em monoterapia
11 Mar 2019
A MSD anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou a aprovação de um novo esquema posológico para todas as indicações de keytruda (pembrolizumab) em monoterapia aprovadas na União Europeia (UE).
Por favor faça login ou registe-se para aceder a este conteúdo
