AbbVie anuncia que a FDA concedeu revisão prioritária a upadacitinib no tratamento de artrite reumatoide moderada a grave

A AbbVie, uma biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) americana aceitou para revisão prioritária o pedido de autorização de upadacitinib no tratamento de doentes adultos com artrite reumatoide moderada a grave.