Agência Europeia de Medicamentos valida o pedido de autorização de introdução no mercado para pexidartinib da Daiichi Sankyo

A Daiichi Sankyo Company anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) validou o pedido de autorização de introdução no mercado do pexidartinib para o tratamento de doentes adultos com tumor tenossinovial de células gigantes (TTCG) sintomático, associado a uma morbilidade severa ou limitações funcionais e que não seja passível de melhoria com cirurgia.