Merck: FDA aprova mavenclad

10 Abr 2019

A Merck, empresa líder em ciência e tecnologia, anuncia que a Agência Reguladora de Alimentos e Medicamentos dos EUA (Food and Drug Administration – FDA) aprovou mavenclad ( cladribina comprimidos) para o tratamento de adultos com esclerose múltipla surto-remissão (EMSR) e secundária progressiva (EMSP) ativa.

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