CHMP emite opinião para Libtayo
30 Abr 2019
O Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) adotou um parecer positivo para a autorização de introdução no mercado do libtayo (cemiplimab), recomendando a sua aprovação no tratamento de doentes adultos com carcinoma espinocelular cutâneo metastizado ou localmente avançado (CEa) que não são candidatos para cirurgia ou radioterapia curativas.
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