CE aprova a redução da duração do tratamento com glecaprevir/pibrentasvir para oito semanas em doentes com infeção crónica pelo genótipo 3 do vírus da hepatite C

A AbbVie anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou uma alteração à Autorização de Introdução no Mercado de glecaprevir/pibrentasvir relativa à redução da duração do tratamento, de toma diária única, de 12 para 8 semanas, em doentes com infeção crónica pelo genótipo (GT) 3 do VHC, com cirrose compensada e sem exposição anterior a tratamento para infeção por VHC.