AbbVie pede autorização à FDA e à EMA para upadacitinib no tratamento de adultos com artrite psoriática ativa

A biofarmacêutica AbbVie submeteu às entidades regulamentares americana e europeia, FDA – Food and Drug Administration e Agência Europeia de Medicamentos (EMA), respetivamente, um pedido de autorização para uma nova indicação de upadacitinib – 15 mg, toma diária única –, um inibidor de JAK seletivo e reversível, para o tratamento da artrite psoriática ativa em doentes adultos.