Takeda tem parecer positivo do Comité da EMA para apresentação de Takhzyro em seringa pré-cheia para prevenção de crises de AEH
06 Jul 2020

A biofarmacêutica Takeda anunciou que o Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concedeu uma “opinião positiva” na avaliação da adição da nova apresentação e recomendou a aprovação de Takhzyro (lanadelumab) em seringa pré-cheia.
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