Rozlytrek autorizado na Europa para doentes com tumores sólidos positivos para fusão dos genes NTRK e para doentes com cancro do pulmão

A Comissão Europeia concedeu uma autorização de introdução no mercado condicional a Rozlytrek (entrectinib) para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com idade igual ou superior a 12 anos com tumores sólidos que expressam uma fusão dos genes do recetor da tirosina cinase neurotrófico (NTRK), com doença localmente avançada, metastática ou cuja ressecção cirúrgica possa resultar em morbilidade severa, sem tratamento prévio com um inibidor NTRK, e para os quais não haja opções de tratamento satisfatórias.