CE autoriza a comercialização de lumasiran no tratamento de HP1
11 Dez 2020
A Comissão Europeia (CE) concedeu a autorização de introdução no mercado ao lumasiran, uma terapêutica de ARNi, para o tratamento da hiperoxalúria primária tipo 1 (HP1) em todas as faixas etárias. A farmacêutica responsável pela sua criação é a Alnylam Pharmaceuticals.
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