CE aprova expansão do pembrolizumab para tratamento de doentes adultos e pediátricos com linfoma de Hodgkin

A MSD anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou a expansão da indicação para KEYTRUDA (pembrolizumab), a terapêutica anti-PD-1 da MSD em monoterapia, para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com idade igual ou superior a 3 anos, com linfoma de Hodgkin clássico (LHc) recidivado ou refratário, cujo transplante autólogo de células estaminais (TACE) não foi bem-sucedido, ou que tenham feito pelo menos duas terapêuticas anteriores, quando o TACE não é uma opção de tratamento.