AbbVie submete pedidos de autorização para utilização de upadacitinib na espondiloartrite axial não radiográfica

A AbbVie anunciou que submeteu pedidos de autorização à Food and Drug Administration (FDA) e à Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para utilização de upadacitinib (15 mg, uma vez por dia) para o tratamento de espondiloartrite axial não radiográfica (nr-axSpA) ativa em adultos com sinais objetivos de inflamação e que tiveram uma resposta inadequada a anti-inflamatórios não esteroides (AINE). Estas submissões são sustentadas pelo ensaio clínico de Fase 3 SELECT-AXIS 2 (Estudo 2).