O Infarmed aprovou o financiamento de Keytruda (pembrolizumab), em monoterapia, para o tratamento de doentes adultos com Linfoma de Hodgkin clássico (LHc) refratário ou recidivado, após transplante autólogo de células estaminais e tratamento com brentuximab vedotina.
A MSD anunciou que a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, INFARMED, aprovou o financiamento de pembrolizumab (KEYTRUDA), em combinação com pemetrexedo (ALIMTA) e quimioterapia contendo platina (cisplatina ou carboplatina), para o tratamento de primeira linha do cancro do pulmão de células não-pequenas, não-escamoso, metastático (CPCNP) em adultos cujos tumores não expressem mutações EGFR ou ALK.
A MSD anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) aprovou o tratamento com pembrolizumab em monoterapia para o tratamento de doentes com cancro do pulmão de pequenas células metastático (SCLC) com progressão da doença e pelo menos uma outra linha prévia de tratamento.
A MSD anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a extensão da utilização de pembrolizumab em monoterapia para o tratamento em primeira linha de doentes com CPCNP estadio III não candidatos a ressecação cirúrgica ou quimio-radioterapia definitiva, ou doentes com CPCNP metastático cujos tumores expressam PD-L1 (TPS≥1%), sem mutações tumorais EGFR ou ALK.
A MSD anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) recomendou a aprovação de um novo esquema posológico para todas as indicações de keytruda (pembrolizumab) em monoterapia aprovadas na União Europeia (UE).
A MSD anunciou que a Comissão Europeia (CE) aprovou Keytruda (pembrolizumab) em combinação com quimioterapia para o tratamento em primeira linha de doentes com cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP) não-escamoso metastático.
A MSD apresentou recentemente dados de fase III do estudo KEYNOTE-048, que avaliou o Keytruda (pembrolizumab) em monoterapia como terapêutica de primeira linha em doentes com cancro da cabeça e pescoço recorrente ou metastático (R/M HNSCC) cujos tumores expressam PD-L1 L1 com uma marcação combinada positiva (CPS) ≥20.
A MSD partilhou recentemente novos dados sobre o uso de Keytruda (pembrolizumab) decorrentes dos estudos KEYNOTE-006 e KEYNOTE-001, apresentados na Reunião Anual da American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2018, que decorreu recentemente em Chicago.
No processo de reflexão da minha prática clínica, levo em conta para além do meu índice de desempenho geral (IDG) e da satisfação dos meus pacientes, a opinião dos Outros. Não deixo, por isso, de ler as entrevistas cujos destaques despertam em mim o interesse sobre o que pensam e o que esperam das minhas funções, como médico de família. Selecionei alguns títulos divulgados pelo Jornal Médico, que mereceram a minha atenção no último ano:
