A MSD anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia do Medicamento (EMA) emitiu um parecer positivo recomendando a aprovação de pembrolizumab (Keytruda) em combinação com carboplatina e paclitaxel ou nab-paclitaxel no tratamento em primeira linha de adultos com cancro do pulmão de células não-pequenas (CPCNP) escamoso metastático.
A MSD divulgou novos dados sobre a utilização de Keytruda (pembrolizumab) no tratamento do carcinoma do pulmão de células não-pequenas (CPCNP), resultantes do estudo piloto de fase III KEYNOTE-189.
Neste momento os CSP encontram-se sobrecarregados de processos burocráticos inúteis, duplicados, desnecessários, que comprometem a relação médico-doente e que retiram tempo para a atividade assistencial.
