A Comissão Europeia (CE) aprovou a extensão de indicação de Invokana (canagliflozina), e passa a ser o único inibidor do co-transportador de sódio e glicose 2 (iSGLT2) aprovado na Europa com indicação para tratar a doença renal diabética (DRD) em doentes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2), anunciou hoje a Mundipharma.
O Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) emitiu um parecer positivo para atualizar a indicação de Invokana (canagliflozina), de forma a incluir dados sobre os resultados obtidos com o estudo “Canagliflozin and Renal Endpoints in Diabetes with Established Nephropathy Clinical Evaluation” (CREDENCE), anunciou a Mundipharma.
A rede Mundipharma de empresas associadas independentes apresenta os dados do estudo Credence que demonstraram o sucesso de Invokana (canagliflozina) na redução do risco de eventos renais e cardiovasculares (CV), ao mesmo tempo que demonstra um bom perfil de segurança, consistente com os estudos anteriores, quando usado em associação com tratamento padrão, em indivíduos com diabetes mellitustipo 2 (DM2).
A Mundipharma Portugal continua a apostar na luta contra a diabetes e vai passar a comercializar o INVOKANA, uma terapêutica oral para melhorar o controlo glicémico da diabetes Mellitus tipo 2, em adultos com idade igual ou superior aos 18 anos.
A atual pressão que se coloca nos Cuidados de Saúde Primários (CSP) em Portugal é um presente envenenado para os seus utentes e profissionais de saúde.
