A Mundipharma Portugal divulga as conclusões do estudo InMEDIATE, apresentado no European Emergency Medicine Congress 2018 (EUSEM).
A Agência Europeia do Medicamento (EMA) autorizou a comercialização do Penthrox em Portugal, sob prescrição médica, para o tratamento de dor aguda causada por trauma.
Neste momento os CSP encontram-se sobrecarregados de processos burocráticos inúteis, duplicados, desnecessários, que comprometem a relação médico-doente e que retiram tempo para a atividade assistencial.
