Jornal Médico Grande Público

Terapêutica

CE aprova tratamento para doentes adultos com CPNPC avançado ALK+ previamente tratados
23 maio 2019
CE aprova tratamento para doentes adultos com CPNPC avançado ALK+ previamente tratados
A Comissão Europeia (CE) acaba de aprovar um fármaco para utilização em doentes adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado cinase de linfoma anaplástico-positivo (ALK+) previamente tra....
Biocodex chega a Portugal
Terapêutica
20 maio 2019
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17 maio 2019
Tratamento para cancro da mama com mutações germinativas recebe opinião positiva do CHMP
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14 maio 2019
Medtronic: estudo demonstra segurança e efetividade do sistema minime na redução da hipoglicemia
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07 maio 2019
bioMérieux lança ferramenta de diagnóstico que permite detetar a pneumonia em apenas uma hora
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Comissão Europeia aprova risancizumab no tratamento da psoríase em placas moderada a grave
07 maio 2019
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A AbbVie, uma biofarmacêutica global de investigação e desenvolvimento, anunciou hoje que a Comissão Europeia emitiu a Autorização de Introdução no Mercado de risancizumab no tratamento da psoríase em placas, mo....
Novartis lança SciCare, programa de aceleração para projetos de investigação clínica desenvolvidos em Portugal
06 maio 2019
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SciCare, assim se chama o programa de aceleração que a Novartis acaba de lançar no âmbito da realização do Science and Innovation Congress Switzerland-Portugal 2019, que decorreu entre os dias 2 e 3 de maio, na Fun....
TakedaPro, o portal digital para profissionais de saúde
03 maio 2019
TakedaPro, o portal digital para profissionais de saúde
O novo portal digital exclusivo para profissionais de saúde TakedaPro, acessível em http://www.takedapro.pt, disponibiliza informação relevante e fidedigna nas áreas terapêuticas de foco para a Takeda, oferecendo t....
FDA aprova extensão da utilização de keytruda em monoterapia
30 abril 2019
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A MSD anunciou que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aprovou a extensão da utilização de pembrolizumab em monoterapia para o tratamento em primeira linha de doentes com CPCNP estadio III não candidatos a r....
CHMP emite opinião para Libtayo
Terapêutica
30 abril 2019
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30 abril 2019
UE aprova tratamento de primeira linha para CPNPC com mutações EGFR
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24 abril 2019
Servier lança Daflon 1000 para o tratamento da Doença Venosa Crónica
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24 abril 2019
Lilly é uma das empresas mais éticas do Mundo pelo terceiro ano consecutivo
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Mundipharma: novos dados sobre Invokana
22 abril 2019
Mundipharma: novos dados sobre Invokana
A rede Mundipharma de empresas associadas independentes apresenta os dados do estudo Credence que demonstraram o sucesso de Invokana (canagliflozina) na redução do risco de eventos renais e cardiovasculares (CV), ao me....
Resultados do estudo clínico de fase 3 avalia zerbaxa versus meropenem
17 abril 2019
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A MSD anunciou no dia 13 de abril a primeira apresentação dos resultados do Aspect-np, um estudo clínico de Fase 3, multicêntrico, aleatorizado, duplamente cego, que avaliou a eficácia e segurança de Zerbaxa (cefto....
Merck: FDA aprova mavenclad
10 abril 2019
Merck: FDA aprova mavenclad
A Merck, empresa líder em ciência e tecnologia, anuncia que a Agência Reguladora de Alimentos e Medicamentos dos EUA (Food and Drug Administration - FDA) aprovou mavenclad ( cladribina comprimidos) para o tratamento d....
10 abril 2019
Solução para tratamento de cancro vence prémio Born from Knowledge
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08 abril 2019
Venda de genéricos cai pela primeira vez desde 2017
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05 abril 2019
Merck e Pfizer: publicação de resultados do ensaio clínico Javelin
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Doentes com esclerose tuberosa dispõem de novo medicamento para travar a progressão da doença
04 abril 2019
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A aprovação, pelo Infarmed, do uso do medicamento everolimus para o tratamento do astrocitoma subependimário de células gigantes (SEGA) e angiomiolipoma renal (AML) associados ao complexo da esclerose tuberosa foi re....
Agência Europeia de Medicamentos valida o pedido de autorização de introdução no mercado para pexidartinib da Daiichi Sankyo
04 abril 2019
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A Daiichi Sankyo Company anunciou que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) validou o pedido de autorização de introdução no mercado do pexidartinib para o tratamento de doentes adultos com tumor tenossinovial de....
Aumentar a produtividade em ambiente farmacêutico com recurso a métodos de microbiologia rápida é tema de debate
04 abril 2019
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A bioMérieux, companhia que disponibiliza soluções de diagnóstico in vitro para melhorar a saúde pública e garantir a segurança dos consumidores, marca presença na 37ª edição da Reunião Anual do Colégio de I....
Ajovy da Teva obtém a aprovação da União Europeia
Terapêutica
04 abril 2019
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Degradação do preço dos medicamentos ameaça serviço de interesse público prestado pela distribuição farmacêutica
04 abril 2019
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A degradação do preço dos medicamentos coloca em risco o serviço de interesse público prestado pelos distribuidores farmacêuticos de serviço completo.....
Relatório Primavera: verdades e consequências
Editorial
Rui Nogueira
Relatório Primavera: verdades e consequências

“Ó Costa aguenta lá o SNS” foi o pedido de António Arnaut em maio do ano passado, poucos dias antes de nos deixar. Mas o estado da saúde em Portugal está mal ou bem ou vai indo? Está melhor ou pior? O SNS dá as respostas úteis às necessidades de saúde da população? O Relatório de Primavera ajuda a fazer interpretações fundamentadas.

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