FDA emitiu “revisão prioritária” para pembrolizumab
DATA
26/01/2017 15:49:50
AUTOR
Jornal Médico
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FDA emitiu “revisão prioritária” para pembrolizumab

A MSD anuncia que a Food and Drug Administration (FDA) aceitou para revisão o pedido de Autorização Suplementar de Produto Biológico (sBLA) para pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da empresa, para o tratamento de doentes com linfoma de Hodgkin clássico refratário (LHc) ou para doentes que tenham recidivado após três ou mais linhas de terapêutica anteriores.

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As certezas enganadoras sobre os Outros
Editorial | Mário Santos
As certezas enganadoras sobre os Outros

No processo de reflexão da minha prática clínica, levo em conta para além do meu índice de desempenho geral (IDG) e da satisfação dos meus pacientes, a opinião dos Outros. Não deixo, por isso, de ler as entrevistas cujos destaques despertam em mim o interesse sobre o que pensam e o que esperam das minhas funções, como médico de família. Selecionei alguns títulos divulgados pelo Jornal Médico, que mereceram a minha atenção no último ano: