A Amgen anunciou que a Comissão Europeia (CE) concedeu uma Autorização de Introdução no Mercado (AIM) incondicional para blinatumomab, com base nos dados de sobrevivência global obtidos do estudo de fase III (TOWER), em doentes adultos com leucemia linfoblástica aguda (LLA), com cromossoma Filadélfia negativo, em recaída ou refratária.
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No processo de reflexão da minha prática clínica, levo em conta para além do meu índice de desempenho geral (IDG) e da satisfação dos meus pacientes, a opinião dos Outros. Não deixo, por isso, de ler as entrevistas cujos destaques despertam em mim o interesse sobre o que pensam e o que esperam das minhas funções, como médico de família. Selecionei alguns títulos divulgados pelo Jornal Médico, que mereceram a minha atenção no último ano:
